FDA将在年底前完成对PMTA的审查
据CSP报道,美国食品和药物管理局表示,它有望在今年年底前完成对最流行的电子烟的上市前烟草产品申请(PMTA)的审查。
截至3月31日,FDA已经审查了52%的覆盖申请。根据CSP的报告,涵盖的申请是截至2016年8月8日市场上的新型烟草产品,于2020年9月9日前提交PMTA,并以Juul、Vuse、Njoy、Logic、Blu、Smok、Suorin或Puff Bar等品牌销售。
根据最新的状态报告,FDA计划在6月30日前对53%的覆盖申请采取行动,在9月30日前对55%的覆盖申请采取行动,在12月31日前对100%的覆盖申请采取行动。
法院下令FDA审查PMTA的最后期限是2021年9月9日,但该机构没有在最后期限前完成审查,现在必须定期提交进展情况报告。下一份状态报告将于7月24日提交。
相关文章
- 电子雾化技术应用无限可能,多家企业已布局医疗领域
- 浙江宁波市局“一宣一查一管” 全力护航未成年人健康成长
- 河北雄安局加强烟草专卖法律法规学习培训
- 贯彻落实《中华人民共和国烟草专卖法实施条例》 国家局依法加强电子烟等新型烟草制品监管
- 将电子烟产业平稳纳入法治化规范化轨道
- 汉方本草与东之腾达成国代合作,深耕东南亚三国市场
- Boulder铂德CMO合伙人方辉:开启新征程,续写新篇章
- 国家烟草专卖局:参照卷烟加强对电子烟监管 为电子烟行业设置过渡期
- MFC妙萃品牌携全新HNB系列产品亮相2021年IECIE展会
- AIRSCREAM汽泡电子烟:爱上21克的味道
- 电子烟监管正式落地 行业发展进入下半场
- 新西兰最新控烟法生效